Edema de tejido muscular

Tumores de tejido muscular Leiomioma.

Tumores de tejido muscular se dividen en tumores de músculo liso - leiomiomas yestriado transversalmente - rabdomiomas con sus análogos malignos de leiomiomas malignos y rabdomiomas malignos. El llamado mioma de mioblastos (tumor de Abrikosov, mioblastomioma) y leiomioma epitelioide, cuya histogénesis permanece poco clara, se destacan. La fuente de las células del músculo liso en los tejidos blandos son las paredes de los vasos y los elementos cambiales perivasculares que pueden diferenciarse en músculo liso. Los músculos estriados transversales son mesodérmicos y surgen de miotomas. También se sugiere que los músculos de la parte ventral del tronco y las extremidades se forman a partir del mesénquima.

Leiomioma (fibroleiomioma, mioma, leiomioma vascular) -tumor benigno maduro. Ocurre en cualquier edad en personas de ambos sexos, a menudo en 30-50 años. Microscópicamente, el tumor es un nudo claramente delimitado de consistencia densa. Los tamaños son muy diferentes. En la fibra de zabryu-bus, mediastino, pulmón, su diámetro puede ser más de 15-20 cm. A menudo, los leiomiomas son múltiples, a veces aislados, y luego en forma de ganglios fusionados. Microscópicamente, el leiomioma consiste en células del músculo muscular en forma de huso que se agrupan en haces que van en diferentes direcciones. Las células están rodeadas por fibras argirófilas, formando un caso para cada una de ellas. Las fibras de colágeno se encuentran en pequeñas cantidades.

Células musculares tumorales difieren de la normal algo más grandetamaño, núcleo más denso. En el citoplasma de mogio, se pueden detectar las miofibrillas. Especialmente cuando se tiñe con hematoxilina de hierro según Heidenheim, azan según Mallory, un oin se revela claramente en el examen con microscopio electrónico. En las secciones transversales, los núcleos son redondeados, yacen en el centro del cuerpo celular. Con tales secciones transversales, la estructura de la red argirófila, cuyos bucles rodean cada celda, es particularmente bien visible. Más claramente, la estructura del leiomiomus aparece en la coloración de Van Gieson, el azan de Mallory, al impregnar con plata por Papa o Futa. Algunas veces los núcleos en el myomium forman las llamadas estructuras rítmicas o figuras de la empalizada, que sirve como un indicador del crecimiento tumoral.

Microestructura del mioma varía según su edad. En el límite del tumor con los tejidos circundantes, los cambios reactivos están mal expresados, y el tumor no está claramente delineado, lo que crea una falsa impresión de crecimiento infiltrante. Con el tiempo, la cantidad de estroma aumenta, las células musculares se atrofian, lo que hace que el tumor adquiera gradualmente la estructura de los fibromas y se convierta en un nódulo claramente delimitado. El estroma con miomas y especialmente las paredes de los vasos se hialinosis. Como una expresión de procesos distróficos y cambios de involución, la picnosis de los núcleos de las células musculares, la aparición de sus formas feas, la vacuolización del citoplasma son posibles. Esto crea una imagen del polimorfismo de la estructura del tumor, cuya causa, por lo tanto, radica en los cambios degenerativos.

Debe distinguirse de polimorfismo. asociado con cataplasia adicional y posibletumor maligno En los miomas, las alteraciones de la circulación a menudo conducen a edema y necrobiosis del tejido, seguido de la formación de focos de necrosis y quistes. En la periferia de dichos focos, se intensifica la proliferación de células tumorales y sus elementos estromales con polimorfismo de las estructuras celulares, lo que también puede crear una imagen falsa de la malignidad del tumor. Por lo general, no es difícil distinguir el leiomioma del fibroma y el fibrosarcoma, especialmente si las secciones de tinción son de Vai-Gizon, Futu o Papa. El diagnóstico diferencial con tumores neurogénicos y especialmente con el neurilemoma fascicular es más difícil.

Los principales criterios servir a la forma de núcleos y la relación de las células a las fibrasestroma, así como datos de microscopía electrónica. Se observa que la presencia o ausencia de leiomioma maligno a menudo es difícil de determinar, ya que los criterios de malignidad de este tumor son relativos e insuficientes, y su importancia es diferente para las diferentes localizaciones tumorales.

Angioleiomioma de las arterias terminales (angiomioma, leiomioma vascular) por primera vezBabes V todavía asignados en 1884, estudió en detalle por A. R. Stout, R. W. Allen, S. Schumacher et al en 40-50-s del siglo XX se caracteriza clínicamente por la ternura a las influencias externas (presión, etc.), con irritación y emociones pueden cambiar el tamaño (erectilis tumor). El tamaño del tumor rara vez excede de 1-2,5 cm, situadas debajo de la piel, la copa en las extremidades inferiores, principalmente a los ancianos, la mayoría de ellos (hasta 2 / s de todos los casos) se localiza cerca de las articulaciones. Caracterizado por crecimiento lento y curso benigno.

Microscópicamente caracterizado por una abundancia de vasos sanguíneos diferentes estructuras, entre las cualesArterias, en estructura cerca de las arterias del tipo de cierre. Estas arterias son lumen en forma de estrella y sus paredes están construidas de varias capas de los músculos lisos, entre los cuales hay músculo longitudinal n capas anulares externas. Debajo de la capa del endotelio, a menudo es posible ver grupos de células epitelioides que se asemejan a células glómicas. Las arterias en el tumor forman vasos que se retuercen y se doblan de forma irregular. Junto con tales vasos en el tumor hay vasos de tejido sinusoidal y vasos que se asemejan a venas. Los elementos del estroma entre todas estas formaciones se expresan de forma desigual, el estroma es escaso, está representado por fibras colágenas, parcialmente hialinizadas y sus haces. Las células musculares están encerradas en una delicada red argirófila, cuyas fibras están trenzadas por cada célula. Ocasionalmente puede ver hemorragias, acumulaciones de granos de hemosiderina, pequeños focos de necrosis tisular.
El tumor tiene una clara contornos. a veces asociado con la pared de una arteria grande.

Dependiendo del predominio de estos u otros elementos estructurales, angioleiomioma tumores arteriales, venosos, de tipo mixto o mal diferenciados con algunas formaciones vasculares de tipo resbaladizo.
Genes con angiolemia se debate, el punto de vista acerca de su proximidad a los glomusangiomas Barre-Masson prevalece en la actualidad.