Reacciones de edema local de ácido tióctico

Nombre de propiedad comercial: Berlition® 300

Nombre internacional no patentado o nombre de grupo: ácido tiocíico

Forma de dosificación: concentrado para solución para perfusión

Composición por una ampolla (12 ml):

Sustancia activa: ácido tióctico - 0.300 g.

Excipientes: etilendiamina 0,088 g, propilenglicol 0,932 g, agua para inyección 10,824 g.

Descripción: Solución transparente de color amarillo verdoso.

Grupo farmacoterapéutico: medios metabólicos.

Ácido de Thioktova (alfa-lipoico) - endógenoantioxidante directo (se une a los radicales libres) y acción indirecta. Es una reacción de descarboxilación coenzima? Ketokislot. reduciendo con ello la concentración de glucosa en el plasma sanguíneo y un aumento en la concentración de glucógeno en el hígado y reduce la resistencia a la insulina, está implicado en la regulación del metabolismo de carbohidratos y lípidos, estimula el metabolismo del colesterol. Debido a sus propiedades antioxidantes, ácido tióctico protege a las células contra el daño de sus productos de descomposición, disminuye la formación de productos finales de glicosilación avanzada de proteínas en las células nerviosas en la diabetes, mejora el flujo sanguíneo endoneurial y aumenta el contenido fisiológico de la glutatión antioxidante. Ayudar a reducir la concentración de glucosa en el plasma sanguíneo afecta al metabolismo de la glucosa alternativa en la diabetes, reduce la acumulación de metabolitos anormales en la forma de polioles, y por lo tanto, reduce la inflamación del tejido nervioso. Al participar en el metabolismo de la grasa, ácido tióctico aumenta la biosíntesis de fosfolípidos, particularmente fosfoinoizita, mejorando así la estructura dañada de las membranas celulares; normaliza el intercambio de energía y la conducción de los impulsos nerviosos. alcohol de ácido tióctico elimina el efecto tóxico de los metabolitos (acetaldehído, ácido pirúvico), reduce la formación excesiva de radicales libres de oxígeno molecular, reduce la hipoxia e isquemia endoneurial, debilitando manifestaciones polineuropatía como parestesia, sensaciones de ardor, dolor y entumecimiento en las extremidades.

Por lo tanto, el ácido tióctico tiene acción antioxidante, neurotrófica e hipoglucemiante, mejora el metabolismo de los lípidos.

La aplicación en forma de sal de etilendiamina permite reducir la gravedad de los posibles efectos secundarios del ácido tióctico.

Con la administración intravenosa de 600 mg de ácido tióctico, la concentración plasmática máxima en 30 minutos es de aproximadamente 20 μg / ml.

Tiene el efecto de "primer paso" a través deel hígado La formación de metabolitos ocurre como resultado de la oxidación y conjugación de la cadena lateral. El ácido tióctico en forma de metabolitos se excreta principalmente por los riñones (80-90%).

Half-life hasta 25 min. El aclaramiento plasmático total es de 10-15 ml / min / kg.

- Hipersensibilidad a tióctico (lipoico?) Acid en la historia de hipersensibilidad a otros componentes de la droga;

- embarazo, el período de lactancia (no hay experiencia suficiente del medicamento).

- Edad hasta los 18 años (la eficacia y la seguridad del medicamento no están establecidas).

Aplicación en el embarazo y durante la lactancia

Uso de Berlition® 300 duranteel embarazo es posible solo si el beneficio previsto de la terapia para la madre excede el riesgo potencial para el feto. En vista de la falta de experiencia clínica suficiente en el uso de Berlition® 300 durante el embarazo y durante la lactancia, no se recomienda su uso en categorías apropiadas de pacientes.

Dosificación y administración

Al comienzo del tratamiento con el fármaco Berlition® 300 administrado por vía intravenosa a una dosis diaria de 300-600 mg (1-2 ampollas).

Antes de su uso, el contenido de 1-2 ampollas (12-24 ml)medicamento) diluido en 250 ml de solución al 0,9% de cloruro de sodio y se inyecta por goteo intravenoso lentamente, durante al menos 30 minutos. Dado que la sustancia activa es sensible a la luz, la solución de infusión se prepara inmediatamente antes del uso. La solución preparada debe protegerse de la exposición a la luz, por ejemplo, con papel de aluminio. La solución con protección contra la luz se puede almacenar durante aproximadamente 6 horas.

El curso del tratamiento es de 2 a 4 semanas. Luego cambian a la terapia de mantenimiento con Berlition® 300 (tabletas recubiertas con película) a una dosis de 300-600 mg por día.

El médico determina la duración del tratamiento y la necesidad de recurrencia.

Los posibles efectos secundarios con el uso del medicamento Berlition® 300 se detallan a continuación en la frecuencia descendente de aparición: a menudo (¼ 1/100,